Utför FDA- eller LFGB-testning detaljerad analys och testning av produktmaterialkomponenter?
Svar: För att vara exakt är FDA- eller LFGB-testning inte bara en analys och testning av produktmaterialkomponenter.
Vi måste svara på denna fråga från två punkter. FDA- eller LFGB-testning är inte en innehållsprocentanalys av produktmaterial. Det betyder inte att vi genom dessa tester kan veta den procentuella halten av olika grundämnen i dessa material. FDA-tester och LFGB-tester handlar inte om materialsammansättning. Analytiska laboratorier, inte heller FoU-laboratorier som producerar nya syntetiska material. Syftet med FDA- och LFGB-testning är att testa om varje produktmaterial uppfyller kraven på livsmedelssäkerhet enligt etablerade marknadskrav.
Ur en annan synvinkel är FDA- eller LFGB-testning inte bara materialtestning av produktlagringsdelen, utan inkluderar också livsmedelssäkerhetstestning av tryckmaterial och spraymålade material. Ta en vattenkopp i rostfritt stål som exempel. Vanligtvis är locket tillverkat av rostfritt stål och plastmaterial som PP. Koppkroppen är gjord av rostfritt stål, men ytan på skålkroppen är ofta spraybelagd. Vissa trycker till och med olika mönster på den sprayade koppen. , sedan på vattenkoppen behöver inte bara tillbehörsmaterialen testas, utan spraymaterialen och tryckmaterialen måste också testas för att se om de klarar livsmedelstestning.
FDA- eller LFGB-testning är en standard med regionala krav på livsmedelskvalitet för produkter. De testade produktmaterialen kommer att jämföras och testas mot det innehåll som har satts i standarden. Delar utanför standarden kommer inte att testas om det inte finns några särskilda krav.
Vi är specialiserade på att förse kunder med en komplett uppsättning beställningstjänster för vattenkoppar, från produktdesign, strukturell design, formutveckling, till plastbearbetning och bearbetning av rostfritt stål. För mer information om vattenkoppar, vänligen lämna ett meddelande eller kontakta oss.
Posttid: 2024-01-01